製品詳細│製剤情報│医療関係者のみなさま│ニプロESファーマ【リライアブルジェネリック】

ピーエイ配合錠

基本情報

販売名	ピーエイ配合錠	日本薬局方名	-
日本標準商品分類番号	87118	薬効分類名	感冒剤
製造販売元	全星薬品工業(株)
診療報酬上の後発医薬品	該当する	経過措置期間	設定無し
品質再評価終了状況（オレンジブック）	適合（オレンジブックNo22掲載）	長期投与上限日数	-
先発品でのみ承認されている効能効果/用法用量	無
承認日	2009/06/26	発売日	1994/07/08
薬価基準収載年月日	2009/09/25
貯法	遮光保存^注)，室温保存注)光により着色することがあるので注意すること．	有効期間(使用期間)	（5年）
規制区分		内用外用注射区分	内用
薬価	4.90
規格単位	1錠
有効成分	1錠中サリチルアミド　135mg 日局アセトアミノフェン　75mg 日局無水カフェイン　30mg プロメタジンメチレンジサリチル酸塩　6.75mg
製剤写真	製剤 10錠PTP 10錠PTP端部
剤形・形状	白色～微黄白色・素錠
識別コード	ZE22[本体] ・ ZE22／Y-ZP[包装：オモテ] ・ ― [包装：ウラ]

先発品情報

先発製品名	先発薬価
PL配合顆粒	6.70

コード一覧（規格分類）

薬価基準収載医薬品コード	1180109F1034	統一名収載医薬品コード
YJコード	1180109F1034	レセプト電算コード（統一名レセプトコード）	620161401
一般名コード (※)	1180109F1ZZZ	一般名処方の記載例 (※)	【般】プロメタジン6.75mg等配合非ピリン系感冒剤

※参照元：厚生労働省作成一般名処方マスタ

コード一覧（包装）

包装単位	【参考】 JANコード	GS1コード		統一商品コード	HOTコード
包装単位	【参考】 JANコード	調剤包装単位	販売包装単位	統一商品コード	HOTコード
100錠（10錠×10）PTP	4987813702047	04987813750147	14987813702044	813702047	1016147050104
100錠（10錠×10）PTP	－			813702047	1016147050104
1000錠（10錠×100）PTP	4987813702054	04987813750147	14987813702051	813702054	1016147050105
1000錠（10錠×100）PTP	－			813702054	1016147050105
1000錠バラ ※包装中止品	4987813702030	04987813750154	14987813702037	813702030	1016147050202
1000錠バラ ※包装中止品	－			813702030	1016147050202

『「医療用医薬品へのバーコード表示の実施要領」の一部改正について』
（平成24年6月29日付医政経発0629第1号・薬食安発0629第1号）に従い、2015年4月出荷分より順次、個装箱のJANコード表示を削除し、GS1コード（販売単位用）の表示のみとしております。

添付文書		インタビューフォーム
くすりのしおり	邦文英文	患者向け医薬品ガイド
患者さん向け資材		Q&A
生物学的同等性に関わる資料		溶出挙動の同等性・類似性に関わる資料
溶出性に関わる資料		安定性に関わる資料(加速試験)
安定性に関わる資料(長期保存試験)		安定性に関わる資料(無包装状態)
割線入り錠剤の製剤均一性の資料		その他(配合変化試験等）

各種お知らせ

添付文書改訂のお知らせ
2024/10/08	【使用上の注意】改訂のお知らせピーエイ配合錠［販売：ニプロESファーマ］
2023/01/17	【使用上の注意】改訂のお知らせピーエイ配合錠
2021/04/06	【使用上の注意】改訂（訂正）のお知らせピーエイ配合錠
2021/02/25	【使用上の注意】改訂のお知らせピーエイ配合錠
2019/07/09	｢禁忌｣、｢使用上の注意｣改訂のお知らせピーエイ配合錠
2012/04/26	【使用上の注意】改訂のお知らせピーエイ配合錠
2012/03/23	【使用上の注意】改訂のお知らせピーエイ配合錠
2011/03/25	【使用上の注意】改訂のお知らせピーエイ配合錠
2008/08/12	【使用上の注意改訂のお知らせ】ピーエイ錠
安全性情報
2012/04/26	【PMDAからの医薬品適正使用のお願い】「医薬品における重篤な皮膚障害の早期発見について」
販売中止・移管のお知らせ
2024/12/11	【更新】販売取扱い中止のご案内（2024年10月1日掲載分）ピーエイ配合錠（製造販売元：全星薬品工業、販売：ニプロESファーマ） ※中止品の在庫は､2024年12月中旬に在庫消尽予定です。　ニプロ販売品の代替分の在庫積み上げは､2025年1月に完了予定です｡　ニプロESファーマ販売品からニプロ販売品への切り替えは､2025年1月以降に　実施いただきたく､ご理解とご協力の程､よろしくお願いいたします｡
2024/10/15	【更新】販売取扱い中止のご案内（2024年10月1日掲載分）ピーエイ配合錠（製造販売元：全星薬品工業、販売：ニプロESファーマ） ※販売中止品の在庫は､6ヵ月程度ございます｡また､ニプロ販売品の代替分の在庫積み上げは､ 2025年1月下旬に完了予定です｡ニプロESファーマ販売品からニプロ販売品への切り替えは､ 2025年2月以降に実施いただきたく､ご理解･ご協力の程､よろしくお願いいたします｡
2024/10/01	製造販売中止および販売取扱い中止ならびに代替候補品のご案内【製造販売中止】アレギサール錠5mg・10mg／ドライシロップ0.5％セチリジン塩酸塩錠5mg・10mg｢ニプロ｣（旧販売名：セチリジン塩酸塩錠5mg・10mg｢タナベ｣）セルトラリン錠25mg・50mg・100mg｢NP｣（旧販売名：セルトラリン錠25mg・50mg・100mg｢タナベ｣）プロピベリン塩酸塩錠10mg・20mg｢ニプロ｣（旧販売名：プロピベリン塩酸塩錠10mg・20mg｢タナベ｣）【販売取扱い中止】ミルタックスパップ30mg､カルボシステイン錠250mg／シロップ小児用5％｢NIG｣､ピーエイ配合錠
2024/10/01	販売取扱い中止のご案内ピーエイ配合錠（製造販売元：全星薬品工業、販売：ニプロESファーマ）
2024/02/05	製造販売中止および一部包装の販売中止ならびに代替候補品のご案内【2024年1月19日,29日掲載（個別中止案内）の一覧案内】アゼルニジピン錠8mg・16mg｢タナベ｣（新販売名：アゼルニジピン錠8mg・16mg｢ニプロ｣）ドネペジル塩酸塩錠3mg・5mg・10mg｢タナベ｣（新販売名：ドネペジル塩酸塩錠3mg・5mg・10mg｢ニプロ｣）クエチアピン細粒50％｢ヨシトミ｣ドネペジル塩酸塩内用液3mg・5mg・10mg｢タナベ｣ハイボン錠40mg、ベラチン錠1mg ピーエイ配合錠（1000錠バラ包装）【販売：ニプロESファーマ】
2024/01/19	一部包装の販売中止に関するご案内ピーエイ配合錠（1000錠バラ包装）【販売：ニプロESファーマ】
2018/08/06	一部包装容量の販売中止に関する追加のご案内（在庫消尽について）　＜2017年3月16日案内の追加情報＞カンデサルタン錠2mg「タナベ」：500錠PTP・500錠バラカンデサルタン錠4mg「タナベ」：700錠PTP カンデサルタン錠8mg「タナベ」：700錠PTP カンデサルタン錠12mg「タナベ」：500錠/140錠PTP・500錠バラドネペジル塩酸塩錠3mg「タナベ」：140錠PTP バルサルタン錠160mg「タナベ」：300錠/700錠PTP パロキセチン錠20mg「タナベ」：500錠PTP ピーエイ配合錠：5000錠PTP ピオグリタゾン錠30mg：500錠バラメロキシカム錠10mg「タナベ」：500錠PTP リセドロン酸Na塩錠2.5mg「タナベ」：140錠PTP レボフロキサシン錠250mg「タナベ」：500錠PTP・100錠バラレボフロキサシン錠500mg「タナベ」：150錠PTP・100錠バラロサルヒド配合錠LD「タナベ」：700錠PTP・500錠バラ
2017/03/16	一部包装容量の販売中止に関するご案内カンデサルタン錠2mg「タナベ」：500錠PTP・500錠バラカンデサルタン錠4mg「タナベ」：700錠PTP カンデサルタン錠8mg「タナベ」：700錠PTP カンデサルタン錠12mg「タナベ」：500錠/140錠PTP・500錠バラドネペジル塩酸塩錠3mg「タナベ」：140錠PTP バルサルタン錠160mg「タナベ」：300錠/700錠PTP パロキセチン錠20mg「タナベ」：500錠PTP ピーエイ配合錠：5000錠PTP ピオグリタゾン錠30mg：500錠バラメロキシカム錠10mg「タナベ」：500錠PTP リセドロン酸Na塩錠2.5mg「タナベ」：140錠PTP レボフロキサシン錠250mg「タナベ」：500錠PTP・100錠バラレボフロキサシン錠500mg「タナベ」：150錠PTP・100錠バラロサルヒド配合錠LD「タナベ」：700錠PTP・500錠バラ
2010/05/25	薬価基準経過措置期間終了のご案内（薬価削除日：2010年6月30日・8月31日）ご案内させて頂いております旧名称品につきましては、平成22年7月1日あるいは9月1日以降は保険請求できませんので、ご留意下さいますようお願い申し上げます。
販売名/包装変更のお知らせ
2018/09/25	包装変更のご案内ピーエイ配合錠＜個装箱 GS1コード変動情報の表示他＞
2017/11/08	元梱箱のサイズ変更のお知らせピーエイ配合錠
2016/11/21	包装変更のご案内ピーエイ配合錠＜個装箱の開封仕様・捺印面の変更＞
2015/11/11	包装変更のご案内ピーエイ配合錠＜製造販売元住所表示の変更＞
2015/07/02	元梱箱ITFコード表示削除について（特約店様）カルボシステイン錠250mg「テバ」スクリット配合内用剤ピーエイ配合錠ミドドリン塩酸塩錠2mg「オーハラ」
2015/03/09	住所表示変更ならびに包装変更のご案内＜JANコード表示削除・PTPシート等への新バーコード表示/デザイン変更他＞
2012/01/30	包装仕様に関するご案内ピーエイ配合錠
2011/06/01	包装仕様に関するご案内（ピーエイ配合錠：100錠PTP、1000錠PTP）
2011/02/26	包装変更のご案内（ピーエイ配合錠）
2009/09/30	包装変更および販売名変更のご案内(53品目）
2009/08/28	販売名変更のご案内（53品目）
2008/03/04	ジェネリック医薬品販売会社（田辺製薬販売株式会社）の設立に伴う販売品移管と包装変更のご案内
その他のお知らせ
2024/10/02	＜医療関係者各位＞限定出荷解除のご案内【2024年4月中止ご案内済み製品】ベラチンドライシロップ小児用0.1％【2024年10月中止ご案内済み製品】ピーエイ配合錠､アレギサール錠5mg･10mg､カルボシステインシロップ小児用5％｢NIG｣､セルトラリン錠25mg･50mg･100mg｢NP｣【販売継続品】メチエフ散10％､オランザピン細粒1％｢NP｣（在庫状況を鑑み、限定出荷を解除し2024年10月2日より在庫消尽までの間､特約店様に対して通常出荷とさせていただきます｡）
2024/03/19	＜医療関係者各位＞新規ご注文辞退および限定出荷解除のご案内ドキサゾシン錠0.5mg･1mg･2mg｢タナベ｣ドキサゾシン錠4mg｢ニプロ｣ピーエイ配合錠 1000錠バラ（包装中止品）プロピベリン塩酸塩錠10mg｢タナベ｣クエチアピン細粒50%｢ヨシトミ｣（製造販売中止品）テルビナフィン錠125mg｢ニプロ｣ ※新規ご注文辞退および限定出荷を解除し、通常出荷を再開いたします。
2022/08/05	＜医療関係者　各位＞需要急増に伴う新規ご注文辞退および限定出荷（出荷数割当運用）のお願いピーエイ配合錠【ニプロESファーマ品】
2014/04/18	再評価結果のお知らせピーエイ配合錠
2009/08/26	本社所在地変更のご案内
2007/10/23	医療用医薬品新バーコード表示対応のご案内

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