チウラジール錠50mg
基本情報
販売名 |
チウラジール錠50mg |
日本薬局方名 |
プロピルチオウラシル錠 |
|---|---|---|---|
日本標準商品分類番号 |
872432 |
薬効分類名 |
抗甲状腺剤 |
製造販売元 |
ニプロESファーマ(株) |
||
診療報酬上の後発医薬品 |
該当しない |
経過措置期間 |
設定無し |
品質再評価終了状況 （オレンジブック） |
- |
長期投与上限日数 |
- |
先発品でのみ承認されている効能効果/用法用量 |
無 |
||
承認日 |
2008/09/10 |
発売日 |
1968/05 |
薬価基準収載年月日 |
1969/01/01 |
||
貯法 |
遮光保存，室温保存 |
有効期間(使用期間) |
（3年） |
規制区分 |
処方箋医薬品 |
内用外用注射区分 |
内用 |
薬価 |
9.80 |
||
規格単位 |
50mg1錠 |
||
有効成分 |
1錠中 日局 プロピルチオウラシル 50mg |
||
製剤写真 |
|||
剤形・形状 |
白色・フィルムコーティング錠 |
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識別コード |
TT/252[本体] ・ ─ [包装：オモテ] ・ ― [包装：ウラ] |
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コード一覧（規格分類）
薬価基準収載医薬品コード |
統一名収載医薬品コード |
2432002F1011 |
|
|---|---|---|---|
YJコード |
2432002F1054 |
レセプト電算コード （統一名レセプトコード） |
620009232(612430003) |
一般名コード (※) |
一般名処方の記載例 (※) |
※参照元：厚生労働省作成 一般名処方マスタ
コード一覧（包装）
包装単位 |
【参考】 JANコード |
GS1コード |
統一商品 コード |
HOTコード |
|
|---|---|---|---|---|---|
調剤包装単位 |
販売包装単位 |
||||
500錠（10錠×50）PTP |
4987813740926 |
04987813740766 |
14987813740923 |
813740926 |
1051629060101 |
－ |
 |
 |
|||
200錠バラ |
4987813740933 |
04987813740773 |
14987813740930 |
813740933 |
1051629060201 |
－ |
 |
 |
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『「医療用医薬品へのバーコード表示の実施要領」の一部改正について』
（平成24年6月29日付医政経発0629第1号・薬食安発0629第1号）に従い、2015年4月出荷分より順次、個装箱のJANコード表示を削除し、GS1コード（販売単位用）の表示のみとしております。
（平成24年6月29日付医政経発0629第1号・薬食安発0629第1号）に従い、2015年4月出荷分より順次、個装箱のJANコード表示を削除し、GS1コード（販売単位用）の表示のみとしております。
関連資料
添付文書 |
インタビューフォーム |
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|---|---|---|---|---|---|
くすりのしおり |
患者向け医薬品ガイド |
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患者さん向け資材 |
Q&A |
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生物学的同等性に関わる資料 |
溶出挙動の同等性・類似性に関わる資料 |
||||
溶出性に関わる資料 |
安定性に関わる資料(加速試験) |
||||
安定性に関わる資料(長期保存試験) |
安定性に関わる資料(無包装状態) |
||||
割線入り錠剤の製剤均一性の資料 |
その他(配合変化試験等） |
||||
邦文
各種お知らせ
添付文書改訂のお知らせ |
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|---|---|
2013/09/18 |
|
2012/09/26 |
|
2010/12/01 |
|
販売名/包装変更のお知らせ |
|
2019/06/01 |
|
2015/06/24 |
|
2015/03/09 |
|
2009/08/17 |
|
2009/01/09 |
|
その他のお知らせ |
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2023/03/31 |
|
2023/03/02 |
|
2023/02/28 |
|
