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アスパラ-ＣＡ錠200

基本情報

販売名	アスパラ-ＣＡ錠200	日本薬局方名	-
日本標準商品分類番号	873214	薬効分類名	Caアスパルテート製剤
製造販売元	ニプロESファーマ(株)
診療報酬上の後発医薬品	該当しない	経過措置期間	設定無し
品質再評価終了状況（オレンジブック）	-	長期投与上限日数	-
先発品でのみ承認されている効能効果/用法用量	無
承認日	1966/02/09	発売日	1968/10/11
薬価基準収載年月日	1967/07/01
貯法	室温保存	有効期間(使用期間)	（3年）
規制区分		内用外用注射区分	内用
薬価	5.70
規格単位	1錠
有効成分	1錠中 L-アスパラギン酸カルシウム（無水物として） 200mg（1錠中Ca²⁺：1.3mEq）
製剤写真	錠剤 10錠PTP 10錠PTP端部バラ（缶）
剤形・形状	白色素錠
識別コード	TA103[本体] ・ TA103[包装：オモテ] ・ ― [包装：ウラ]

コード一覧（規格分類）

薬価基準収載医薬品コード	3214001F1020	統一名収載医薬品コード
YJコード	3214001F1020	レセプト電算コード（統一名レセプトコード）	613210001
一般名コード (※)	3214001F1ZZZ	一般名処方の記載例 (※)	【般】L－アスパラギン酸Ca錠200mg

※参照元：厚生労働省作成一般名処方マスタ

コード一覧（包装）

包装単位	【参考】 JANコード	GS1コード		統一商品コード	HOTコード
包装単位	【参考】 JANコード	調剤包装単位	販売包装単位	統一商品コード	HOTコード
100錠（10錠×10）PTP	4987813704867	04987813753421	14987813704864	813704867	1072730020101
100錠（10錠×10）PTP	－			813704867	1072730020101
1000錠（10錠×100）PTP	4987813704874	04987813753421	14987813704871	813704874	1072730020102
1000錠（10錠×100）PTP	－			813704874	1072730020102
500錠バラ（缶）	4987813704881	04987813753438	14987813704888	813704881	1072730020201
500錠バラ（缶）	－			813704881	1072730020201

『「医療用医薬品へのバーコード表示の実施要領」の一部改正について』
（平成24年6月29日付医政経発0629第1号・薬食安発0629第1号）に従い、2015年4月出荷分より順次、個装箱のJANコード表示を削除し、GS1コード（販売単位用）の表示のみとしております。

添付文書		インタビューフォーム
くすりのしおり	邦文英文	患者向け医薬品ガイド
患者さん向け資材		Q&A
生物学的同等性に関わる資料		溶出挙動の同等性・類似性に関わる資料
溶出性に関わる資料		安定性に関わる資料(加速試験)
安定性に関わる資料(長期保存試験)		安定性に関わる資料(無包装状態)
割線入り錠剤の製剤均一性の資料		その他(配合変化試験等）

各種お知らせ

新発売のお知らせ
2010/10/01	田辺三菱製薬からの2010年10月販売移管品目等（長期収載品ラインナップ：アスパラ、アスパラ-CA、アスパラカリウム、アスベリン、ナイキサン等）
販売中止・移管のお知らせ
2010/08/17	田辺製薬販売株式会社への一部製品の販売移管のご案内(12KB)
2010/08/03	田辺製薬販売株式会社への販売移管に伴う包装変更のご案内(697KB)
販売名/包装変更のお知らせ
2022/06/02	包装変更のご案内アスパラCA錠200（500錠バラ）＜バラ包装の缶ラベル捺印方法の変更＞
2021/11/22	【訂正】包装変更のご案内（2021年4月1日掲載分）アスパラ-CA錠200 ＜PTPの製造番号の表示、個装箱の仕様変更等＞
2021/04/01	包装変更のご案内アスパラ-CA錠200 ＜PTPの製造番号の表示、個装箱の仕様変更等＞
2019/06/01	包装変更のご案内＜販売包装単位GS1コードに変動情報の追加等＞【長期収載品】アスパラカリウム錠300mg(バラ1000錠)・散50％・注10mEq アスパラ注射液、アスパラ－CA錠200 アスベリン錠10･20・散10%・シロップ0.5％/｢調剤用｣2％・ドライシロップ2％アドナ錠10mg･30mg・散10％・注10mg・注(静脈用)25mg･50mg･100mg アトロピン硫酸塩注0.5mg｢タナベ｣、アレギサール錠5mg･10mg・ドライシロップ0.5％アロフト錠20mg、イノリン錠3mg・シロップ0.1％・吸入液0.5％ LH-RH注0.1mg｢タナベ｣、ガランターゼ散50％、注射用サイメリン50mg・100mg セスデンカプセル30mg・注7.5mg、チウラジール50mg、チスタニン糖衣錠100mg TRH0.5mg｢タナベ｣、ナイキサン錠100mg、ハイボン錠20mg･40mg・細粒10％･20％ヒトCRH静注用100μg｢タナベ｣、ヒポクライン注射液1.2・2.4、ベストン糖衣錠(25mg) ベラチン錠1mg・ドライシロップ小児用0.1％、メチエフ散10％・注40mg
2018/10/01	包装変更のご案内＜PTPシートの表示変更（旧社ロゴマークの削除）＞【長期収載品】アスパラ－CA錠200・カリウム錠300mg アスベリン錠10・20 アドナ錠10mg・30mg アロフト錠20mg イノリン錠3mg セスデンカプセル30mg ナイキサン錠100mg ベストン糖衣錠(25mg) 【GE医薬品】アムバロ配合錠｢タナベ｣アロプリノール錠50mg・100mg｢タナベ｣カルベジロール錠1.25mg・2.5mg｢タナベ｣カンデサルタン錠2mg・4mg・8mg・12mg｢タナベ｣クロピドグレル錠25mg・50mg・75mg｢タナベ｣セルトラリン錠25mg・50mg・100mg｢タナベ｣ナフトピジルOD錠25mg・50mg・75mg｢タナベ｣バルサルタン錠20mg・40mg・80mg・160mg｢タナベ｣バルヒディオ配合錠MD・EX｢タナベ｣ボセンタン錠62.5mg｢タナベ｣モンテルカストチュアブル錠5mg・錠5mg・錠10mg｢タナベ｣レバミピド錠100mg｢タナベ｣レボフロキサシン錠250mg・500mg｢タナベ｣ロサルヒド配合錠LD・HD｢タナベ｣
2018/07/03	包装変更のご案内アスパラCA錠200 ＜500錠バラ缶包装の封緘テープ幅の変更＞
2015/03/09	住所表示変更ならびに包装変更のご案内＜JANコード表示削除・PTPシート等への新バーコード表示/デザイン変更他＞
2015/02/20	包装変更のご案内アスパラ-CA錠200 ＜PTPシート/個装箱・ラベルデザインの変更等＞
2009/08/17	「弊社・弊社グループ会社の住所変更」並びに「指定医薬品の表示削除」等のご案内と変更品の開始製造番号および出荷時期(430KB)
2009/05/20	元梱箱（一部製品）の詰数変更(379KB)
その他のお知らせ
2024/04/16	NEW＜医療関係者各位＞供給再開の見通しに関するご案内アスパラ-CA錠200（100錠(10錠×10)PTP・1000錠(10錠×100)PTP）
2024/02/21	【更新】＜医療関係者　各位＞供給に関するお詫び（2024年2月1日掲載分）≪同一成分薬(一般名)･類似薬(一般名)追記版≫ アスパラ-CA錠200（100錠(10錠×10)PTP・1000錠(10錠×100)PTP）
2024/02/01	＜医療関係者各位＞供給に関するお詫びアスパラ-CA錠200（100錠(10錠×10)PTP・1000錠(10錠×100)PTP）
2022/08/29	【訂正】｢使用期限変更のご案内｣における誤記に関するお詫びと訂正のお知らせアスパラCA錠200【ESファーマ販売品】（2022年8月1日掲載分）
2022/08/01	使用期限変更のご案内アスパラ-CA錠200【ESファーマ販売品】
2022/02/21	＜お得意様各位＞弊社製品の供給に関するお知らせとご協力のお願いアスパラ-ＣＡ錠200 クエチアピン錠25mg／100mg／200mg「ヨシトミ」【ESファーマ販売品】（クエチアピン錠｢ヨシトミ｣のみ出荷調整通知済み：2022年2月16日）
2022/02/03	＜お得意様各位＞新規ご注文辞退および出荷数割当運用解除のご案内アスパラ-CA錠200【ESファーマ販売品】
2021/11/04	＜お得意様各位＞他社出荷調整に伴う新規ご注文辞退および出荷数割当運用のお願いアスパラ-CA錠200（ESファーマ販売品）
2020/03/23	＜医療関係者　各位＞アスパラ－CA錠200の出荷調整解除のご案内
2019/10/16	＜医療機関様向け＞アスパラ－CA錠200の供給に関するご報告とお詫び

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