クラリスロマイシン錠200mg「タナベ」

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基本情報

販売名
クラリスロマイシン錠200mg「タナベ」
日本薬局方名
クラリスロマイシン錠
日本標準商品分類番号
876149
薬効分類名
マクロライド系抗生物質製剤
製造販売元
ニプロESファーマ(株)
診療報酬上の後発医薬品
該当する
経過措置期間
設定無し
品質再評価終了状況
(オレンジブック)
公的承認(再評価指定対象外)
長期投与上限日数
-
先発品でのみ承認されている効能効果/用法用量
承認日
2008/03/14
発売日
2008/07/08
薬価基準収載年月日
2008/07/04
貯法
室温保存
有効期間(使用期間)
(3年)
規制区分
処方箋医薬品
内用外用注射区分
内用
薬価
26.40
規格単位
200mg1錠
有効成分
1錠中
日局 クラリスロマイシン200mg(力価)
製剤写真
剤形・形状
白色フィルムコーティング錠
識別コード
TG137[本体]  ・ TG137[包装:オモテ] ・ ― [包装:ウラ]

先発品情報

先発製品名
先発会社名
先発薬価
クラリシッド錠200mg
マイランEPD
60.70
クラリス錠200
大正製薬
60.70

コード一覧(規格分類)

薬価基準収載医薬品コード
 
統一名収載医薬品コード
6149003F2011
YJコード
6149003F2208
レセプト電算コード
(統一名レセプトコード)
620008013(622746200)
一般名コード (※)
6149003F2ZZZ
一般名処方の記載例 (※)
【般】クラリスロマイシン錠200mg

※参照元:厚生労働省作成 一般名処方マスタ

コード一覧(包装)

包装単位
【参考】
JANコード
GS1コード
統一商品
コード
HOTコード
調剤包装単位
販売包装単位
100錠(10錠×10)PTP
4987813700791
04987813750963
14987813700798
813700791
1185102010101
500錠(10錠×50)PTP
4987813707011
04987813750963
14987813707018
813707011
1185102010102
『「医療用医薬品へのバーコード表示の実施要領」の一部改正について』
(平成24年6月29日付医政経発0629第1号・薬食安発0629第1号)に従い、2015年4月出荷分より順次、個装箱のJANコード表示を削除し、GS1コード(販売単位用)の表示のみとしております。

添付文書情報(抜粋)

効能効果
【効能又は効果】
1.
一般感染症 
<適応菌種>
本剤に感性のブドウ球菌属,レンサ球菌属,肺炎球菌,モラクセラ(ブランハメラ)・カタラーリス,インフルエンザ菌,レジオネラ属,カンピロバクター属,ペプトストレプトコッカス属,クラミジア属,マイコプラズマ属
<適応症> 
●表在性皮膚感染症,深在性皮膚感染症,リンパ管・リンパ節炎,慢性膿皮症
●外傷・熱傷及び手術創等の二次感染
●肛門周囲膿瘍
●咽頭・喉頭炎,扁桃炎,急性気管支炎,肺炎,肺膿瘍,慢性呼吸器病変の二次感染
●尿道炎
●子宮頸管炎
●感染性腸炎
●中耳炎,副鼻腔炎
●歯周組織炎,歯冠周囲炎,顎炎
2.
非結核性抗酸菌症 
<適応菌種>
本剤に感性のマイコバクテリウム属
<適応症>
マイコバクテリウム・アビウムコンプレックス(MAC)症を含む非結核性抗酸菌症
3.
ヘリコバクター・ピロリ感染症 
<適応菌種>
本剤に感性のヘリコバクター・ピロリ
<適応症>
胃潰瘍・十二指腸潰瘍,胃MALTリンパ腫,特発性血小板減少性紫斑病,早期胃癌に対する内視鏡的治療後胃におけるヘリコバクター・ピロリ感染症,ヘリコバクター・ピロリ感染胃炎
効能又は効果に関連する使用上の注意
1.
**咽頭・喉頭炎,扁桃炎,急性気管支炎,感染性腸炎,中耳炎,副鼻腔炎への使用にあたっては,「抗微生物薬適正使用の手引き」1)を参照し,抗菌薬投与の必要性を判断した上で,本剤の投与が適切と判断される場合に投与すること.
2.
進行期胃MALTリンパ腫に対するヘリコバクター・ピロリ除菌治療の有効性は確立していない.
3.
特発性血小板減少性紫斑病に対しては,ガイドライン等を参照し,ヘリコバクター・ピロリ除菌治療が適切と判断される症例にのみ除菌治療を行うこと.
4.
早期胃癌に対する内視鏡的治療後胃以外には,ヘリコバクター・ピロリ除菌治療による胃癌の発症抑制に対する有効性は確立していない.
5.
ヘリコバクター・ピロリ感染胃炎に用いる際には,ヘリコバクター・ピロリが陽性であること及び内視鏡検査によりヘリコバクター・ピロリ感染胃炎であることを確認すること.
用法及び用量
1.
一般感染症
通常,成人にはクラリスロマイシンとして1日400mg(力価)を2回に分けて経口投与する.
なお,年齢,症状により適宜増減する.
2.
非結核性抗酸菌症
通常,成人にはクラリスロマイシンとして1日800mg(力価)を2回に分けて経口投与する.
なお,年齢,症状により適宜増減する.
3.
ヘリコバクター・ピロリ感染症
通常,成人にはクラリスロマイシンとして1回200mg(力価),アモキシシリン水和物として1回750mg(力価)及びプロトンポンプインヒビターの3剤を同時に1日2回,7日間経口投与する.なお,クラリスロマイシンは,必要に応じて適宜増量することができる.ただし,1回400mg(力価)1日2回を上限とする.
用法及び用量に関連する使用上の注意
1.
本剤の使用にあたっては,耐性菌の発現等を防ぐため,原則として感受性を確認し,疾病の治療上必要な最小限の期間の投与にとどめること.
2.
非結核性抗酸菌症の肺マイコバクテリウム・アビウムコンプレックス(MAC)症及び後天性免疫不全症候群(エイズ)に伴う播種性MAC症の治療に用いる場合,国内外の最新のガイドライン2)等を参考に併用療法を行うこと.
3.
非結核性抗酸菌症に対する本剤の投与期間は,以下を参照すること.
疾患名:肺MAC症
投与期間:排菌陰性を確認した後,1年以上の投与継続と定期的な検査を行うことが望ましい.また,再発する可能性があるので治療終了後においても定期的な検査が必要である.
疾患名:後天性免疫不全症候群(エイズ)に伴う播種性MAC症
投与期間:臨床的又は細菌学的な改善が認められた後も継続投与すべきである.
4.
免疫不全など合併症を有さない軽症ないし中等症のレジオネラ肺炎に対し,1日400mg分2投与することにより,通常2~5日で症状は改善に向う.症状が軽快しても投与は2~3週間継続することが望ましい.また,レジオネラ肺炎は再発の頻度が高い感染症であるため,特に免疫低下の状態にある患者などでは,治療終了後,更に2~3週間投与を継続し症状を観察する必要がある.
なお,投与期間中に症状が悪化した場合には,速やかにレジオネラに有効な注射剤(キノロン系薬剤など)への変更が必要である.
5.
クラミジア感染症に対する本剤の投与期間は原則として14日間とし,必要に応じて更に投与期間を延長する.
6.
本剤をヘリコバクター・ピロリ感染症に用いる場合,プロトンポンプインヒビターはランソプラゾールとして1回30mg,オメプラゾールとして1回20mg,ラベプラゾールナトリウムとして1回10mg,エソメプラゾールとして1回20mg又はボノプラザンとして1回20mgのいずれか1剤を選択する.
薬物動態
【薬物動態】
1.
生物学的同等性試験
クラリスロマイシン錠200mg「タナベ」と標準製剤を,クロスオーバー法によりそれぞれ1錠〔クラリスロマイシン200mg(力価)〕健康成人男子に絶食単回経口投与して血漿中未変化体濃度を測定し,得られた薬物動態パラメータ(AUC,Cmax)について90%信頼区間法にて統計解析を行った結果,log(0.80)~log(1.25)の範囲内であり,両剤の生物学的同等性が確認された4)
画像
血漿中濃度並びにAUC,Cmax等のパラメータは,被験者の選択,体液の採取回数・時間等の試験条件によって異なる可能性がある.
2.
溶出挙動
クラリスロマイシン錠200mg「タナベ」は,日本薬局方医薬品各条に定められたクラリスロマイシン錠の溶出規格に適合していることが確認されている5)
薬物動態の表
【薬物動態の表】
  判定パラメータ
AUC0−12
(μg・hr/mL)
判定パラメータ
Cmax
(μg/mL)
参考パラメータ
Tmax
(hr)
参考パラメータ
t1/2
(hr)
クラリスロマイシン錠200mg「タナベ」 3.00±1.14 0.51±0.22 2.05±0.58 3.60±0.81
標準製剤
〔錠剤,200mg(力価)〕
2.95±1.18 0.49±0.17 2.03±0.41 3.51±0.85
(Mean±S.D.,n=20)

関連資料

添付文書
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インタビューフォーム
  • pdf
くすりのしおり
患者向け医薬品ガイド
患者さん向け資材
  • html
Q&A
生物学的同等性に関わる資料
  • pdf
溶出挙動の同等性・類似性に関わる資料
  • pdf
溶出性に関わる資料
  • pdf
安定性に関わる資料(加速試験)
  • pdf
安定性に関わる資料(長期保存試験)
  • pdf
安定性に関わる資料(無包装状態)
  • pdf
割線入り錠剤の製剤均一性の資料
後発医薬品説明資料(案)
その他(配合変化試験等)

各種お知らせ

添付文書改訂のお知らせ
2020/09/15
2019/11/11
2018/05/15
2017/10/23
2015/12/01
2015/04/01
2013/11/11
2013/07/01
2013/04/24
2013/03/04
2011/08/18
2010/12/06
2010/07/08
2010/06/07
2008/10/06
新発売のお知らせ
2011/11/28
2008/07/08
販売名/包装変更のお知らせ
2016/11/04
2015/03/09
2013/11/01
2009/08/17
その他のお知らせ
2020/03/12
2020/03/12
2011/09/09
2009/08/26
2009/06/08
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