販売名 |
パロキセチン錠10mg「ニプロ」 |
日本薬局方名 |
パロキセチン塩酸塩錠 |
---|---|---|---|
日本標準商品分類番号 |
871179 |
薬効分類名 |
選択的セロトニン再取り込み阻害剤 |
製造販売元 |
ニプロESファーマ(株) |
||
診療報酬上の後発医薬品 |
該当する |
経過措置期間 |
設定無し |
品質再評価終了状況 (オレンジブック) |
公的承認(再評価指定対象外) |
長期投与上限日数 |
- |
先発品でのみ承認されている効能効果/用法用量 |
無 |
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承認日 |
2022/07/12 |
発売日 |
2012/06/22 |
薬価基準収載年月日 |
2023/06/16 |
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貯法 |
室温保存 |
有効期間(使用期間) |
(3年) |
規制区分 |
劇薬 処方箋医薬品 |
内用外用注射区分 |
内用 |
薬価 |
19.00 |
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規格単位 |
10mg1錠 |
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有効成分 |
1錠中 パロキセチン塩酸塩水和物11.38mg(パロキセチンとして10mg) |
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製剤写真 |
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剤形・形状 |
白色 フィルムコーティング錠 |
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識別コード |
TG212/10[本体] ・ TG212[包装:オモテ] ・ ― [包装:ウラ] |
先発製品名 |
先発薬価 |
---|---|
パキシル錠10mg |
40.90 |
薬価基準収載医薬品コード |
1179041F1386 |
統一名収載医薬品コード |
|
---|---|---|---|
YJコード |
1179041F1386 |
レセプト電算コード (統一名レセプトコード) |
622160902(622615500) |
一般名コード (※) |
1179041F1ZZZ |
一般名処方の記載例 (※) |
【般】パロキセチン錠10mg |
※参照元:厚生労働省作成 一般名処方マスタ
包装単位 |
【参考】 JANコード |
GS1コード |
統一商品 コード |
HOTコード |
|
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調剤包装単位 |
販売包装単位 |
||||
100錠(10錠×10)PTP |
4987813802303 |
04987813802341 |
14987813802300 |
813802303 |
1216097010401 |
- |
|||||
500錠(10錠×50)PTP |
4987813802310 |
04987813802341 |
14987813802317 |
813802310 |
1216097010402 |
- |
|||||
500錠バラ |
4987813802334 |
04987813802365 |
14987813802331 |
813802334 |
1216097010601 |
- |
添付文書 |
インタビューフォーム |
||||
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くすりのしおり |
患者向け医薬品ガイド |
||||
患者さん向け資材 |
Q&A |
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生物学的同等性に関わる資料 |
溶出挙動の同等性・類似性に関わる資料 |
||||
溶出性に関わる資料 |
安定性に関わる資料(加速試験) |
||||
安定性に関わる資料(長期保存試験) |
安定性に関わる資料(無包装状態) |
||||
割線入り錠剤の製剤均一性の資料 |
その他(配合変化試験等) |
添付文書改訂のお知らせ |
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2023/03/27 |
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2016/09/26 |
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2014/09/17 |
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2014/07/09 |
|
2013/06/05 |
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新発売のお知らせ |
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2012/07/04 |
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2012/06/22 |
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2012/05/31 |
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2012/05/24 |
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販売名/包装変更のお知らせ |
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2024/09/06 |
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2024/04/25 |
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2023/10/30 |
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2023/06/27 |
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2023/05/23 |
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2021/06/07 |
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2016/09/05 |
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2015/03/09 |
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2014/11/25 |
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2014/06/19 |
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その他のお知らせ |
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2024/03/13 |
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2024/03/11 |
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2023/11/06 |
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2020/03/12 |
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2015/08/10 |