販売名 |
ドネペジル塩酸塩錠10mg「ニプロ」 |
日本薬局方名 |
ドネペジル塩酸塩錠 |
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日本標準商品分類番号 |
87119 |
薬効分類名 |
アルツハイマー型・レビー小体型認知症治療剤 |
製造販売元 |
ニプロESファーマ(株) |
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診療報酬上の後発医薬品 |
該当する |
経過措置期間 |
2025年3月末日 (官報告示:2024年11月19日付) |
品質再評価終了状況 (オレンジブック) |
公的承認(再評価指定対象外) |
長期投与上限日数 |
- |
先発品でのみ承認されている効能効果/用法用量 |
無 |
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承認日 |
2022/08/04 |
発売日 |
2013/12/13 |
薬価基準収載年月日 |
2023/06/16 |
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貯法 |
室温保存 |
有効期間(使用期間) |
(3年) |
規制区分 |
劇薬 処方箋医薬品 |
内用外用注射区分 |
内用 |
薬価 |
82.10 |
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規格単位 |
10mg1錠 |
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有効成分 |
1錠中 日局ドネペジル塩酸塩10mg |
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製剤写真 |
|||
剤形・形状 |
赤橙色 フィルムコーティング錠 |
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識別コード |
TG202/10[本体] ・ TG202[包装:オモテ] ・ ― [包装:ウラ] |
先発製品名 |
先発薬価 |
---|---|
アリセプト錠10mg |
148.50 |
薬価基準収載医薬品コード |
1190012F5285 |
統一名収載医薬品コード |
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YJコード |
1190012F5285 |
レセプト電算コード (統一名レセプトコード) |
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一般名コード (※) |
1190012F5ZZZ |
一般名処方の記載例 (※) |
【般】ドネペジル塩酸塩錠10mg |
※参照元:厚生労働省作成 一般名処方マスタ
包装単位 |
【参考】 JANコード |
GS1コード |
統一商品 コード |
HOTコード |
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調剤包装単位 |
販売包装単位 |
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28錠(14錠×2)PTP |
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- |
- |
- |
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100錠バラ |
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- |
- |
- |
添付文書 |
インタビューフォーム |
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くすりのしおり |
患者向け医薬品ガイド |
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患者さん向け資材 |
Q&A |
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生物学的同等性に関わる資料 |
溶出挙動の同等性・類似性に関わる資料 |
||||
溶出性に関わる資料 |
安定性に関わる資料(加速試験) |
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安定性に関わる資料(長期保存試験) |
安定性に関わる資料(無包装状態) |
||||
割線入り錠剤の製剤均一性の資料 |
その他(配合変化試験等) |
添付文書改訂のお知らせ |
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2023/05/17 |
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2022/12/01 |
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2017/05/15 |
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2014/11/17 |
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安全性情報 |
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2019/04/03 |
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2019/04/03 |
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2019/04/03 |
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新発売のお知らせ |
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2013/12/24 |
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2013/12/13 |
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販売中止・移管のお知らせ |
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2024/02/05 |
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2024/01/19 |
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販売名/包装変更のお知らせ |
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