販売名 |
グリメピリド錠1mg「ニプロ」 |
日本薬局方名 |
グリメピリド錠 |
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日本標準商品分類番号 |
873961 |
薬効分類名 |
スルホニルウレア系経口血糖降下剤 |
製造販売元 |
ニプロESファーマ(株) |
||
診療報酬上の後発医薬品 |
該当する |
経過措置期間 |
2025年3月末日 (統一名収載のため、官報告示はありません) |
品質再評価終了状況 (オレンジブック) |
公的承認(再評価指定対象外) |
長期投与上限日数 |
- |
先発品でのみ承認されている効能効果/用法用量 |
無 |
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承認日 |
2022/07/07 |
発売日 |
2010/11/19 |
薬価基準収載年月日 |
2023/06/16 |
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貯法 |
気密容器,室温保存 |
有効期間(使用期間) |
(3年) |
規制区分 |
劇薬 処方箋医薬品 |
内用外用注射区分 |
内用 |
薬価 |
10.10 |
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規格単位 |
1mg1錠 |
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有効成分 |
1錠中 日局 グリメピリド1mg |
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製剤写真 |
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剤形・形状 |
淡紅色 素錠(割線入) |
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識別コード |
TG51/1[本体] ・ ─ [包装:オモテ] ・ TG51[包装:ウラ] |
先発製品名 |
先発薬価 |
---|---|
アマリール1mg錠 |
11.00 |
薬価基準収載医薬品コード |
統一名収載医薬品コード |
3961008F1012 |
|
---|---|---|---|
YJコード |
3961008F1381 |
レセプト電算コード (統一名レセプトコード) |
622017902(622897500) |
一般名コード (※) |
3961008F1ZZZ |
一般名処方の記載例 (※) |
【般】グリメピリド錠1mg |
※参照元:厚生労働省作成 一般名処方マスタ
包装単位 |
【参考】 JANコード |
GS1コード |
統一商品 コード |
HOTコード |
|
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調剤包装単位 |
販売包装単位 |
||||
100錠(10錠×10)PTP |
4987813801498 |
04987813801528 |
14987813801495 |
813801498 |
1201796010301 |
- |
|||||
500錠(10錠×50)PTP |
4987813801504 |
04987813801528 |
14987813801501 |
813801504 |
1201796010302 |
- |
|||||
500錠バラ |
4987813801511 |
04987813801535 |
14987813801518 |
813801511 |
1201796010401 |
- |
添付文書 |
インタビューフォーム |
||||
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くすりのしおり |
患者向け医薬品ガイド |
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患者さん向け資材 |
Q&A |
||||
生物学的同等性に関わる資料 |
溶出挙動の同等性・類似性に関わる資料 |
||||
溶出性に関わる資料 |
安定性に関わる資料(加速試験) |
||||
安定性に関わる資料(長期保存試験) |
安定性に関わる資料(無包装状態) |
||||
割線入り錠剤の製剤均一性の資料 |
その他(配合変化試験等) |
添付文書改訂のお知らせ |
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2017/03/01 |
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2014/09/17 |
|
2013/01/15 |
|
2011/03/14 |
|
2011/01/20 |
|
新発売のお知らせ |
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2010/12/03 |
|
2010/11/19 |
|
販売中止・移管のお知らせ |
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2024/11/22 |
|
2024/07/02 |
|
販売名/包装変更のお知らせ |
|
2024/07/02 |
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2023/10/30 |
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2023/06/27 |
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2023/05/23 |
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2016/11/04 |
|
2015/03/09 |
|
2013/12/03 |
|
2013/03/01 |
|
2012/01/26 |
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その他のお知らせ |
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2024/03/11 |
|
2024/01/15 |
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2023/11/06 |
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2023/10/18 |
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2023/08/18 |
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2023/01/23 |
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2022/03/14 |
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2021/04/23 |
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2020/04/09 |
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2020/04/09 |
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2012/08/29 |
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2011/09/09 |
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2011/02/17 |