販売名 |
アリピプラゾール散1%「ヨシトミ」 |
日本薬局方名 |
- |
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日本標準商品分類番号 |
871179 |
薬効分類名 |
抗精神病薬 |
製造販売元 |
ニプロESファーマ(株) |
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診療報酬上の後発医薬品 |
該当する |
経過措置期間 |
2024年3月末日 (官報告示:2023年3月3日付) |
品質再評価終了状況 (オレンジブック) |
公的承認(再評価指定対象外) |
長期投与上限日数 |
- |
先発品でのみ承認されている効能効果/用法用量 |
うつ病・うつ状態(既存治療で十分な効果が認められない場合に限る) /通常、成人にはアリピプラゾールとして3mgを1日1回経口投与する。なお、年齢、症状により適宜増減するが、増量幅は1日量として3mgとし、1日量は15mgを超えないこと。 小児期の自閉スペクトラム症に伴う易刺激性 /通常、アリピプラゾールとして1日1mgを開始用量、1日1~15 mgを維持用量とし、1日1回経口投与する。なお、症状により適宜増減するが、増量幅は1日量として最大3mgとし、1日量は15mgを超えないこと。 |
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承認日 |
2017/02/15 |
発売日 |
2017/06/16 |
薬価基準収載年月日 |
2017/06/16 |
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貯法 |
室温保存 |
有効期間(使用期間) |
(3年) |
規制区分 |
劇薬 処方箋医薬品 |
内用外用注射区分 |
内用 |
薬価 |
20.60 |
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規格単位 |
1%1g |
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有効成分 |
1g中 アリピプラゾール10mg |
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製剤写真 |
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剤形・形状 |
白色・散剤 |
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識別コード |
─ [本体] ・ ─ [包装:オモテ] ・ ― [包装:ウラ] |
先発製品名 |
先発薬価 |
---|---|
エビリファイ散1% |
91.30 |
薬価基準収載医薬品コード |
統一名収載医薬品コード |
1179045B1013 |
|
---|---|---|---|
YJコード |
1179045B1099 |
レセプト電算コード (統一名レセプトコード) |
622554601(622609600) |
一般名コード (※) |
1179045B1ZZZ |
一般名処方の記載例 (※) |
【般】アリピプラゾール散1% |
※参照元:厚生労働省作成 一般名処方マスタ
包装単位 |
【参考】 JANコード |
GS1コード |
統一商品 コード |
HOTコード |
|
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調剤包装単位 |
販売包装単位 |
||||
100g |
4987813740131 |
04987813739791 |
14987813740138 |
813740131 |
1255461010101 |
- |
添付文書 |
インタビューフォーム |
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くすりのしおり |
患者向け医薬品ガイド |
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患者さん向け資材 |
Q&A |
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生物学的同等性に関わる資料 |
溶出挙動の同等性・類似性に関わる資料 |
||||
溶出性に関わる資料 |
安定性に関わる資料(加速試験) |
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安定性に関わる資料(長期保存試験) |
安定性に関わる資料(無包装状態) |
||||
割線入り錠剤の製剤均一性の資料 |
その他(配合変化試験等) |
添付文書改訂のお知らせ |
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2023/10/01 |
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2020/11/16 |
|
2020/07/01 |
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2018/04/16 |
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2018/01/11 |
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新発売のお知らせ |
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2017/06/16 |
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2017/06/16 |
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2017/05/18 |
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2017/02/15 |
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販売中止・移管のお知らせ |
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2023/03/09 |
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2022/09/02 |
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2022/09/01 |
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2022/09/01 |
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その他のお知らせ |
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2024/01/29 |
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2021/04/23 |
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2020/07/01 |
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2019/09/02 |
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2019/09/02 |