アスパラ配合錠

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基本情報

販売名
アスパラ配合錠
日本薬局方名
-
日本標準商品分類番号
873229
薬効分類名
K、Mgアスパルテート製剤
製造販売元
田辺三菱製薬(株)
診療報酬上の後発医薬品
該当しない
経過措置期間
設定無し
品質再評価終了状況
(オレンジブック)
-
長期投与上限日数
-
先発品でのみ承認されている効能効果/用法用量
承認日
2009/07/01
発売日
1962/05/17
薬価基準収載年月日
2009/09/25
貯法
室温保存
開封後は湿気を避けて保存のこと(気密容器)
有効期間(使用期間)
(PTP:3年、バラ:5年)
規制区分
 
内用外用注射区分
内用
薬価
5.90
規格単位
(150mg)1錠
有効成分
1錠中
L-アスパラギン酸カリウム75mg
(K+:0.44mEq)
L-アスパラギン酸マグネシウム75mg
(Mg2+:0.52mEq)
製剤写真
剤形・形状
白色
糖衣錠
識別コード
TA001(印字)[本体]  ・ TA001[包装:オモテ] ・ TA001[包装:ウラ]

コード一覧(規格分類)

薬価基準収載医薬品コード
3229102F1107
統一名収載医薬品コード
 
YJコード
3229102F1107
レセプト電算コード
(統一名レセプトコード)
620732901
一般名コード (※)
3229102F1ZZZ
一般名処方の記載例 (※)
 

※参照元:厚生労働省作成 一般名処方マスタ

コード一覧(包装)

包装単位
【参考】
JANコード
GS1コード
統一商品
コード
HOTコード
調剤包装単位
販売包装単位
100錠(10錠×10)PTP
4987813704836
04987813753407
14987813704833
813704836
1073294020101
1000錠(10錠×100)PTP ※包装中止品
4987813704843
04987813753407
14987813704840
813704843
1073294020102
1000錠バラ(缶) ※包装中止品
4987813704850
04987813753414
14987813704857
813704850
1073294020201
『「医療用医薬品へのバーコード表示の実施要領」の一部改正について』
(平成24年6月29日付医政経発0629第1号・薬食安発0629第1号)に従い、2015年4月出荷分より順次、個装箱のJANコード表示を削除し、GS1コード(販売単位用)の表示のみとしております。

関連資料

添付文書
  • pdf
インタビューフォーム
  • pdf
くすりのしおり
患者向け医薬品ガイド
患者さん向け資材
Q&A
  • html
生物学的同等性に関わる資料
溶出挙動の同等性・類似性に関わる資料
溶出性に関わる資料
安定性に関わる資料(加速試験)
安定性に関わる資料(長期保存試験)
安定性に関わる資料(無包装状態)
割線入り錠剤の製剤均一性の資料
その他(配合変化試験等)

各種お知らせ

添付文書改訂のお知らせ
2024/03/07
2009/05/25
【使用上の注意改訂のお知らせ】 「禁忌」の項に「消化管通過障害(食道狭窄、消化管狭窄又は消化管運動機能不全)のある患者」(経口剤のみ)、「高カリウム血性周期性四肢麻痺の患者」、「本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者」を追記/「慎重投与」の項に「抗コリン作動薬を投与中の患者」を追記(経口剤のみ)/「 相互作用」の「併用注意」の項に「非ステロイド性消炎鎮痛剤(インドメタシン等)」、「β遮断剤」、「シクロスポリン」、「ヘパリン」、「ジゴキシン」、「抗コリン作動薬」(経口剤のみ)を追記/「 過量投与」の項を新設し「排泄機能の異常等に伴って起こった高カリウム血症に対する処置方法」を追記
2008/01/23
新発売のお知らせ
2010/10/01
販売中止・移管のお知らせ
2010/08/17
2010/08/03
2010/08/03
販売名/包装変更のお知らせ
2023/03/20
2015/03/09
2009/10/01
2009/08/17
その他のお知らせ
2023/03/31
2023/03/02
2023/02/28
2021/11/11
2017/05/30
2010/03/15
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