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アスパラ配合錠

基本情報

販売名	アスパラ配合錠	日本薬局方名	-
日本標準商品分類番号	873229	薬効分類名	K、Mgアスパルテート製剤
製造販売元	田辺三菱製薬(株)
診療報酬上の後発医薬品	該当しない	経過措置期間	設定無し
品質再評価終了状況（オレンジブック）	-	長期投与上限日数	-
先発品でのみ承認されている効能効果/用法用量	無
承認日	2009/07/01	発売日	1962/05/17
薬価基準収載年月日	2009/09/25
貯法	室温保存開封後は湿気を避けて保存のこと（気密容器）	有効期間(使用期間)	（PTP：3年、バラ：5年）
規制区分		内用外用注射区分	内用
薬価	5.90
規格単位	（150mg）1錠
有効成分	1錠中 L-アスパラギン酸カリウム75mg （K+：0.44mEq） L-アスパラギン酸マグネシウム75mg （Mg2+：0.52mEq）
製剤写真	錠剤 10錠PTP 10錠PTP端部
剤形・形状	白色糖衣錠
識別コード	TA001（印字）[本体] ・ TA001[包装：オモテ] ・ TA001[包装：ウラ]

コード一覧（規格分類）

薬価基準収載医薬品コード	3229102F1107	統一名収載医薬品コード
YJコード	3229102F1107	レセプト電算コード（統一名レセプトコード）	620732901
一般名コード (※)	3229102F1ZZZ	一般名処方の記載例 (※)

※参照元：厚生労働省作成一般名処方マスタ

コード一覧（包装）

包装単位	【参考】 JANコード	GS1コード		統一商品コード	HOTコード
包装単位	【参考】 JANコード	調剤包装単位	販売包装単位	統一商品コード	HOTコード
100錠（10錠×10）PTP	4987813704836	04987813753407	14987813704833	813704836	1073294020101
100錠（10錠×10）PTP	－			813704836	1073294020101
1000錠（10錠×100）PTP　※包装中止品	4987813704843	04987813753407	14987813704840	813704843	1073294020102
1000錠（10錠×100）PTP　※包装中止品	－			813704843	1073294020102
1000錠バラ（缶）　※包装中止品	4987813704850	04987813753414	14987813704857	813704850	1073294020201
1000錠バラ（缶）　※包装中止品	－			813704850	1073294020201

『「医療用医薬品へのバーコード表示の実施要領」の一部改正について』
（平成24年6月29日付医政経発0629第1号・薬食安発0629第1号）に従い、2015年4月出荷分より順次、個装箱のJANコード表示を削除し、GS1コード（販売単位用）の表示のみとしております。

添付文書		インタビューフォーム
くすりのしおり	邦文英文	患者向け医薬品ガイド
患者さん向け資材		Q&A
生物学的同等性に関わる資料		溶出挙動の同等性・類似性に関わる資料
溶出性に関わる資料		安定性に関わる資料(加速試験)
安定性に関わる資料(長期保存試験)		安定性に関わる資料(無包装状態)
割線入り錠剤の製剤均一性の資料		その他(配合変化試験等）

各種お知らせ

添付文書改訂のお知らせ
2024/03/07	【使用上の注意】改訂のお知らせアスパラ配合錠
2009/05/25	【使用上の注意改訂のお知らせ】「禁忌」の項に「消化管通過障害（食道狭窄、消化管狭窄又は消化管運動機能不全）のある患者」（経口剤のみ）、「高カリウム血性周期性四肢麻痺の患者」、「本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者」を追記／「慎重投与」の項に「抗コリン作動薬を投与中の患者」を追記（経口剤のみ）／「相互作用」の「併用注意」の項に「非ステロイド性消炎鎮痛剤（インドメタシン等）」、「β遮断剤」、「シクロスポリン」、「ヘパリン」、「ジゴキシン」、「抗コリン作動薬」（経口剤のみ）を追記／「過量投与」の項を新設し「排泄機能の異常等に伴って起こった高カリウム血症に対する処置方法」を追記
2008/01/23	【使用上の注意改訂のお知らせ】 [アスパラカリウム〔（錠・散）、注10mEq〕、アスパラ（錠、注）] 「禁忌」の項に「エプレレノンを投与中の患者」を追記／「併用禁忌」の項を新設し「エプレレノン」を追記（T07A-8）
新発売のお知らせ
2010/10/01	田辺三菱製薬からの2010年10月販売移管品目等（長期収載品ラインナップ：アスパラ、アスパラ-CA、アスパラカリウム、アスベリン、ナイキサン等）
販売中止・移管のお知らせ
2010/08/17	田辺製薬販売株式会社への一部製品の販売移管のご案内(12KB)
2010/08/03	一部包装容量の販売中止に関するご案内(150KB)
2010/08/03	田辺製薬販売株式会社への販売移管に伴う包装変更のご案内(697KB)
販売名/包装変更のお知らせ
2024/09/06	製造販売承認の承継および販売移管に伴うダブルバーコード表示のご案内【長期収載品】アスパラカリウム錠300mg・散50％・注10mEq アスパラ-ＣＡ錠200、アスパラ注射液、アスパラ配合錠アスベリン錠10/20・散10％・シロップ0.5％・シロップ｢調剤用｣2％・ドライシロップ2％アドナ錠10mg/30mg・散10％・注10mg・注(静脈用)25mg/50mg/100mg アトロピン硫酸塩注0.5mg｢ニプロ」、アロフト錠20mg イノリン散1％・シロップ0.1％・吸入液0.5％ LH-RH注0.1mg｢ニプロ」、ガランターゼ散50％、注射用サイメリン50mg/100mg セスデンカプセル30mg・注7.5mg、チウラジール錠50mg、チスタニン糖衣錠100mg TRH注0.5mg｢ニプロ｣、ナイキサン錠100mg、ハイボン錠20mg ヒトCRH静注用100μg｢ニプロ｣、ヒポクライン注射液1.2/2.4 フスタゾール糖衣錠10mg・錠小児用2.5mg・散10％メチエフ散10％、ラボナール注射用0.3g/0.5g 【後発医薬品】アロプリノール錠50mg･100mg｢ニプロ｣オランザピン錠2.5mg･5mg･10mg･OD錠5mg･10mg･細粒1％｢NP｣カルベジロール錠1.25mg･2.5mg･10mg･20mg｢ニプロ｣クエチアピン錠25mg･100g･200mg｢ニプロ｣、テルビナフィン錠125mg｢ニプロ｣ドキサゾシン錠0.5mg･1mg･2mg･4mg｢ニプロ｣、ドネペジル塩酸塩OD錠3mg･5mg･10mg｢ニプロ｣ナフトピジルOD錠25mg･50mg･75mg｢ニプロ」、パロキセチン錠5mg･10mg･20mg｢ニプロ｣ピオグリタゾン錠15mg･30mg｢ニプロ｣、リルゾール錠50mg｢ニプロ」
2023/03/20	包装変更のご案内アスパラ配合錠（100錠）＜個装箱のサイズ・開封仕様の変更等＞
2015/03/09	住所表示変更ならびに包装変更のご案内＜JANコード表示削除・PTPシート等への新バーコード表示/デザイン変更他＞
2009/10/01	販売名変更のご案内(2471KB)
2009/08/17	「弊社・弊社グループ会社の住所変更」並びに「指定医薬品の表示削除」等のご案内と変更品の開始製造番号および出荷時期(430KB)
その他のお知らせ
2023/03/31	＜医療関係者　各位＞新規ご注文辞退および限定出荷解除のご案内アスパラ配合錠イノリン吸入液0.5％クエチアピン錠25mg「ヨシトミ」セスデン注7.5mg チウラジール錠50mg レバミピド錠100mg「タナベ」【ESファーマ販売品】
2023/03/02	＜医療関係者　各位＞新規ご注文辞退および出荷数割当運用のお願い（2023年2月28日掲載分｢出荷状況｣｢対応状況｣追加）アスパラ配合錠イノリン吸入液0.5％クエチアピン錠25mg「ヨシトミ」セスデン注7.5mg チウラジール錠50mg レバミピド錠100mg「タナベ」【ESファーマ販売品】
2023/02/28	＜医療関係者　各位＞新規ご注文辞退および出荷数割当運用のお願いアスパラ配合錠イノリン吸入液0.5％クエチアピン錠25mg「ヨシトミ」セスデン注7.5mg チウラジール錠50mg レバミピド錠100mg「タナベ」【ESファーマ販売品】
2021/11/11	＜医療関係者各位＞販売再開および一部包装の販売中止のご案内アスパラ配合錠（販売：ニプロESファーマ、製造販売元：田辺三菱製薬）
2017/05/30	【重要】 K,Mg アスパルテート製剤「アスパラ配合錠」の自主回収について
2010/03/15	薬価基準経過措置期間終了のご案内（旧販売名品）(132KB)

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