販売名 |
ベニジピン塩酸塩錠4mg「タナベ」 |
日本薬局方名 |
ベニジピン塩酸塩錠 |
---|---|---|---|
日本標準商品分類番号 |
872179 |
薬効分類名 |
高血圧症・狭心症治療剤(持続性Ca拮抗薬) |
製造販売元 |
ニプロESファーマ(株) |
||
診療報酬上の後発医薬品 |
該当する |
経過措置期間 |
2024年3月末日 (統一名収載のため、官報告示はありません) |
品質再評価終了状況 (オレンジブック) |
公的承認(再評価指定対象外) |
長期投与上限日数 |
- |
先発品でのみ承認されている効能効果/用法用量 |
無 |
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承認日 |
2007/03/15 |
発売日 |
2007/10/16 |
薬価基準収載年月日 |
2007/07/06 |
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貯法 |
室温保存 |
有効期間(使用期間) |
(3年) |
規制区分 |
劇薬 処方箋医薬品 |
内用外用注射区分 |
内用 |
薬価 |
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規格単位 |
4mg 1錠 |
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有効成分 |
1錠中 日局 ベニジピン塩酸塩 4mg |
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製剤写真 |
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剤形・形状 |
フィルムコート錠・黄色(割線入) |
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識別コード |
TG120[本体] ・ TG120[包装:オモテ] ・ ― [包装:ウラ] |
先発製品名 |
先発薬価 |
---|---|
コニール錠4 |
19.40 |
薬価基準収載医薬品コード |
統一名収載医薬品コード |
2171021F2012 |
|
---|---|---|---|
YJコード |
2171021F2209 |
レセプト電算コード (統一名レセプトコード) |
620005554(622728300) |
一般名コード (※) |
2171021F2ZZZ |
一般名処方の記載例 (※) |
【般】ベニジピン塩酸塩錠4mg |
※参照元:厚生労働省作成 一般名処方マスタ
包装単位 |
【参考】 JANコード |
GS1コード |
統一商品 コード |
HOTコード |
|
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調剤包装単位 |
販売包装単位 |
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100錠(10錠×10)PTP |
4987813701293 |
04987813750307 |
14987813701290 |
813701293 |
1179095020101 |
- |
|||||
500錠(10錠×50)PTP |
4987813701309 |
04987813750307 |
14987813701306 |
813701309 |
1179095020102 |
- |
|||||
140錠(14錠×10)PTP ※包装中止品 |
4987813701286 |
04987813750314 |
14987813701283 |
813701286 |
1179095020201 |
- |
|||||
500錠バラ |
4987813701316 |
04987813750321 |
14987813701313 |
813701316 |
1179095020301 |
- |
添付文書 |
インタビューフォーム |
||||
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くすりのしおり |
患者向け医薬品ガイド |
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患者さん向け資材 |
Q&A |
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生物学的同等性に関わる資料 |
溶出挙動の同等性・類似性に関わる資料 |
||||
溶出性に関わる資料 |
安定性に関わる資料(加速試験) |
||||
安定性に関わる資料(長期保存試験) |
安定性に関わる資料(無包装状態) |
||||
割線入り錠剤の製剤均一性の資料 |
その他(配合変化試験等) |
添付文書改訂のお知らせ |
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2011/03/01 |
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新発売のお知らせ |
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2007/10/16 |
|
販売中止・移管のお知らせ |
|
2022/11/08 |
|
2021/01/25 |
|
販売名/包装変更のお知らせ |
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2017/11/02 |
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2015/03/09 |
|
2012/02/21 |
|
2008/03/04 |
|
その他のお知らせ |
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2024/01/29 |
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2021/04/23 |
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2020/03/12 |
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2020/03/12 |
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2011/09/09 |
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2009/08/26 |
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2007/10/23 |