新発売のお知らせ

販売中止・移管のお知らせ

2025/04/01
NEW製造販売承認の承継および販売移管のお知らせ
(2025年4月1日付け、ニプロESファーマ株式会社 ⇒ ニプロ株式会社)
2025/03/13
NEW経過措置品目移行のご案内(官報告示:2025年3月7日付、適用:2025年4月1日~)
<経過措置期間満了日:2026年3月31日>
アレギサール錠5mg・10mg/ドライシロップ0.5%
セチリジン塩酸塩錠5mg・10mg「ニプロ」
セルトラリン錠25mg・50mg・100mg「NP」
プロピベリン塩酸塩錠10mg・20mg「ニプロ」
ミルタックスパップ30mg
2025/02/26
NEW製造販売承認の承継および販売移管のご案内
(ニプロESファーマ株式会社 ⇒ ニプロ株式会社)
※製造販売承認を含む販売権等を2025年4月1日付でニプロが承継します。
2024/10/01
製造販売中止のご案内
アレギサール錠5mg・10mg/ドライシロップ0.5%
2024/10/01
製造販売中止および販売取扱い中止ならびに代替候補品のご案内
【製造販売中止】
アレギサール錠5mg・10mg/ドライシロップ0.5%
セチリジン塩酸塩錠5mg・10mg「ニプロ」(旧販売名:セチリジン塩酸塩錠5mg・10mg「タナベ」)
セルトラリン錠25mg・50mg・100mg「NP」(旧販売名:セルトラリン錠25mg・50mg・100mg「タナベ」)
プロピベリン塩酸塩錠10mg・20mg「ニプロ」(旧販売名:プロピベリン塩酸塩錠10mg・20mg「タナベ」)
【販売取扱い中止】
ミルタックスパップ30mg、カルボシステイン錠250mg/シロップ小児用5%「NIG」、ピーエイ配合錠
2010/12/01
一部包装容量の販売中止に関するご案内(アレギサール錠5mg・錠10mg・ドライシロップ0.5%、アロフト錠20mg、ニフラン錠75mg、バソメット錠0.5mg・錠1mg、フスタゾール錠小児用2.5mg、ベラチン錠1mg)(129KB)
2010/12/01
田辺製薬販売株式会社への一部製品の販売移管のご案内(10KB)
2009/04/16
アレギサール錠、セスデンカプセル、ハイボン錠一部包装容量の販売中止案内(123KB)

販売名/包装変更のお知らせ

2019/06/01
包装変更のご案内
<販売包装単位GS1コードに変動情報の追加 等>
【長期収載品】
アスパラカリウム錠300mg(バラ1000錠)・散50%・注10mEq
アスパラ注射液、アスパラ-CA錠200
アスベリン錠10・20・散10%・シロップ0.5%/「調剤用」2%・ドライシロップ2%
アドナ錠10mg・30mg・散10%・注10mg・注(静脈用)25mg・50mg・100mg
アトロピン硫酸塩注0.5mg「タナベ」、アレギサール錠5mg・10mg・ドライシロップ0.5%
アロフト錠20mg、イノリン錠3mg・シロップ0.1%・吸入液0.5%
LH-RH注0.1mg「タナベ」、ガランターゼ散50%、注射用サイメリン50mg・100mg
セスデンカプセル30mg・注7.5mg、チウラジール50mg、チスタニン糖衣錠100mg
TRH0.5mg「タナベ」、ナイキサン錠100mg、ハイボン錠20mg・40mg・細粒10%・20%
ヒトCRH静注用100μg「タナベ」、ヒポクライン注射液1.2・2.4、ベストン糖衣錠(25mg)
ベラチン錠1mg・ドライシロップ小児用0.1%、メチエフ散10%・注40mg
2015/12/07
包装変更のご案内
アレギサール錠5mg・10mg
ベラチン錠1mg
<100錠包装 個装箱の開封仕様/サイズの変更>
2015/03/09
住所表示変更ならびに包装変更のご案内
<JANコード表示削除・PTPシート等への新バーコード表示/デザイン変更他>
2012/02/20
包装変更のご案内
アレギサール錠5mg・10mg、ドライシロップ0.5%
<日本薬局方名の追記>
2010/12/01
田辺製薬販売株式会社への販売移管に伴う包装変更のご案内(716KB)
2009/12/08
使用期限・製造番号の表示方法変更のご案内(166KB)
2009/08/17
「弊社・弊社グループ会社の住所変更」並びに「指定医薬品の表示削除」等のご案内と変更品の開始製造番号および出荷時期(430KB)
2008/12/22
販売名変更のご案内(1369KB)

その他のお知らせ

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